Глаз, его устройство нам неважно, важно куда идёт световой сигнал по зрительному нерву.
Зрительный нерв входит в головной мозг на границе между таламусом и гипоталамусом, дальше аксоны зрительного нерва расходятся в нескольких направлениях.
1. Самый древний зрительный центр находится в месте входа зрительного нерва в промежуточный мозг, это супрахиазменные ядра гипоталамуса.
Нервные клетки в них определяют только уровень освещённости.
2. Верхние холмики четверохолмия реагируют на новизну, там находятся центры управления движением глаз.
3. Третий основной поток идёт в ядра таламуса, в подушку и латеральное коленчатое тело (ЛКТ).
Основная функция ЛКТ - контрастирование зрительного сигнала.
От сетчатки через зрительный нерв на латеральное коленчатое тело поточечно переносится вся та матрица, все то описание, которое предоставляют нам фоторецепторы.
По сути, фоторецепторы — палочки и колбочки сетчатки — сообщают в головной мозг, сколько и какой яркости синих, красных, зеленых и серых точек мы видим.
Таким образом аксоны ганглионарных клеток через ЛКТ передают сигнал в первичную зрительную кору.

Там в четвёртом слое возникает это поточечное отражение — ретинотопическая карта нашей сетчатки.
В других пяти слоях первичной зрительной коры происходит детекция линий.
В каждой микроколонке нейроны настроены на линию своей ориентации. Разница между ними в 12 градусов.
таких микроколонок 15 и они образуют макроколонку. Таких макроколонок много и первым зрительным объектом детекции является - линия.
Это свойство первичной коры врождённое.

Во вторичной зрительной коре из этих разнообразных линий собираются уже более сложные зрительные образы.
В этой коре есть нейроны врождённо реагирующие на значимые образы, а также важно обучение.
Во вторичной зрительной коре объединяются системы цветового и черно-белого зрения.
В первичной зрительной коре серые, красные, синие и зеленые линии детектируются отдельно,
а вот уже во вторичной все это соединяется в единое целое, и, как правило, сигналы от палочек используются для того, чтобы определить контур объекта,
а от колбочек — чтобы залить его цветом.
Вторичная зрительная кора работает с так называемым бинокулярным зрением, и сравниваются сигналы от правого и левого полушария.
Между вторичной корой и ассоциативной теменной корой находятся высшие зрительные зоны.

Зрительная информация проходит из вторичной зоны в нижнию височную кору, т.н. путь "что", и в заднюю теменную кору путь "где".
Нижняя височная кора получает информацию из вентрального потока, что вполне понятно, поскольку известно, что это область, необходимая для распознавания образов, лиц и объектов.

Задняя теменная кора получает информацию от трёх сенсорных систем (среди них зрительный путь "где"),
которые играют роль в определении положения тела и объектов в пространстве: зрительной, слуховой и соматосенсорной.

Таким образом, пространственную картину мира формируют зрительные отделы теменной коры,
а височная кора помогает млекопитающему понять, что же именно он перед собой видит.
И вот теперь кажется всё понятно, однако далее написано:
Нижняя височная кора имеет «выходы» к ассоциативным отделам неокортекса — медиальной височной и префронтальной коре.
Последние служат высшими центрами обработки информации, получаемой организмом,
и в них же идет окончательное распределение «многомерных» (то есть основанных на данных от разных органов чувств) образов.

Каким образом в зрительном поле, разделенном на области по простым признакам выявляются объекты?
Cвязанные с объектом признаки появляются одновременно, изменяются синхронно и исчезают также одновременно.
Одновременное отображение комбинации признаков делает возможным формирование объемлющей характеристики объекта.
Экспериментально установлено, что пространственно распределенные элементы изображения объекта в самом деле связываются
перцептивно и интерпретируются как один объект, если они появляются одновременно или изменяются синхронно.

Идентификация объекта и определение его пространственного положения являются связанными итерационными процессами.
Причем определение пространственного положения объекта происходит на 1 шаг раньше, чем его идентификация.
Это подтверждается экспериментальными данными, полученными методом вызванных потенциалов, которые показывают,