Показать сообщение отдельно
Старый 31.07.2015, 22:51
  #1624   
Цитата:
Сообщение от Sigita Посмотреть сообщение
Главное не читать, а жить. В наше время столько разных писанин, что если на всё обрашать внимание стараясь понять, то жить не останется времени)
Где теперь найдёшь изолированых народов?
Но ты же к этому призываешь.
Правда, слава Богу, на твои призывы мало кто реагирует.
А изолированность народа порождает генетические заболевания.

Например, такие:
Цитата:
Аутоиммунный полигландулярный синдром 1-го типа — редкое заболевание, для которого характерна классическая триада признаков: грибковое поражение кожи и слизистых оболочек, гипопаратиреоз, первичная хроническая надпочечниковая недостаточность (аддисонова болезнь).
Классической триаде признаков данного заболевания могут сопутствовать недоразвитие половых желез, значительно реже первичный гипотиреоз и сахарный диабет I типа.

Среди неэндокринных заболеваний при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1-го типа могут встречаться анемия, белые пятна на коже, облысение, хронический гепатит, синдром мальабсорбции, недоразвитие зубной эмали, дистрофия ногтей, отсутствие селезенки, бронхиальная астма, гломерулонефрит.

Аутоиммунный полигландулярный синдром 1-го типа в целом является редкой патологией, часто встречается в финской популяции, среди иранских евреев и сардинцев.

Это связано с длительной генетической изолированностью этих народов.
Частота новых случаев в Финляндии составляет 1 на 25 000 населения.
добавлено через 4 минуты
Или такие.

Цитата:
«В настоящее время обнаружен ряд наследственных заболеваний и синдромов (сочетания признаков) у евреев.
Важно подчеркнуть, что они наблюдаются преимущественно у евреев-ашкинази, т.е. выходцев из Европы, в то время как у сефардов практически не встречаются.
Сегодня известно 13 наименований наследственных заболеваний, чаще встречающихся у евреев-ашкинази: синдром Блюма, семейная вегетативная дисфункция, болезни известные под фамилиями описавших их авторов Канавана, Гоше, Крона, Ниман-Пика, Дауна, Гафни; кистозный фиброз, муколипоидоз и т.д. Чаще встречаются болезнь Тей-Сакса, Гоше, кистозный фиброз, болезнь Дауна, реже – синдром Блюма, Канавана и др.

Чаще других наследственных заболеваний у евреев наблюдается кистозный фиброз. До недавнего времени продолжительность жизни больных составляла 20 и реже 30 – 40 лет.
Поэтому среди пациентов превалируют дети и подростки.

Лица, страдавшие наследственными заболеваниями, которые пока еще не научились лечить, чаще всего умирают в детском либо юношеском возрасте.


Евреи жили, в основном, в замкнутых группах на протяжении двух тысячелетий.
Поэтому возникавшие мутации (изменения) генов сохранялись и накапливались в народе, проявляясь в определённых заболеваниях»